Адкрыццё паліурэтана [ПУ] датуецца 1937 годам Ота Баерам і яго супрацоўнікамі ў лабараторыях IG Farben у Леверкузене, Германія.Першапачатковыя працы былі сканцэнтраваны на прадуктах ПУ, атрыманых з аліфаціческій диизоцианата і диаминообразующей полимочевины, пакуль не былі рэалізаваны цікавыя ўласцівасці ПУ, атрыманага з аліфаціческіе диизоцианата і гліколя.Поліізацыянаты сталі камерцыйна даступнымі ў 1952 годзе, неўзабаве пасля таго, як была засведчана камерцыйная вытворчасць ПУ (пасля Другой сусветнай вайны) з талуолдыізацыяната (TDI) і поліэфірных поліолаў.У наступныя гады (1952-1954), розныя сістэмы поліэстэр-поліізацыянат былі распрацаваны Bayer.
Поліэфірныя поліолы былі паступова заменены на простыя поліэфіры з-за іх шэрагу пераваг, такіх як нізкі кошт, прастата ў звароце і паляпшэнне гідралітычнай стабільнасці ў параўнанні з першымі.Полі(тэтраметыленэфір)гліколь (PTMG) быў прадстаўлены кампаніяй DuPont у 1956 годзе шляхам полімерызацыі тэтрагідрафурана як першы камерцыйна даступны просты поліэтэрполіол.Пазней, у 1957 годзе, BASF і Dow Chemical вырабілі полиалкиленгликоли.На аснове PTMG і 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) і этылендыяміну валакно Spandex пад назвай Lycra было выраблена Dupont.На працягу дзесяцігоддзяў ПУ перайшоў ад гнуткіх пенапластаў ПУ (1960) да цвёрдых пенапластаў ПУ (поліізацыянуратныя пены-1967), калі сталі даступнымі некалькі ўспеньвальнікаў, поліэфірных поліолаў і палімерных ізацыянатаў, такіх як поліметылендыфенілдыізацыянат (PMDI).Гэтыя пены PU на аснове PMDI паказалі добрую тэрмаўстойлівасць і вогнеўстойлівасць.
У 1969 годзе была прадстаўлена тэхналогія рэакцыйнага ліцця пад ціскам PU [PU RIM], якая прасунулася ў тэхналогію ліцця пад ціскам з узмоцненым рэакцыяй [RRIM], вырабляючы высокапрадукцыйны PU матэрыял, які ў 1983 годзе стварыў першы аўтамабіль з пластыкавым кузавам у Злучаных Штатах.У 1990-х гадах з-за павышэння дасведчанасці аб небяспецы выкарыстання хлара-алканаў у якасці пенаўтваральнікаў (Манрэальскі пратакол, 1987 г.) на рынку з'явілася некалькі іншых пенаўтваральнікаў (напрыклад, вуглякіслы газ, пентан, 1,1,1,2- тэтрафтарэтан, 1,1,1,3,3- пентафторпрапан).У той жа час тэхналогія нанясення распыляльнага пакрыцця з двух камплектаў PU і PU-полімочавіны ўвайшла ў дзеянне, якая мела значныя перавагі ў выглядзе неадчувальнасці да вільгаці і хуткай рэакцыйнай здольнасці.Затым расквітнела стратэгія выкарыстання поліолаў на аснове расліннага алею для распрацоўкі ПУ.Сёння свет ПУ прайшоў доўгі шлях ад гібрыдаў ПУ, кампазітаў ПУ, неізацыянатнага ПУ з рознабаковымі прымяненнямі ў розных галінах.Інтарэсы да ПУ ўзніклі з-за іх простага сінтэзу і пратаколу прымянення, простых (некалькі) асноўных рэагентаў і выдатных уласцівасцей канчатковага прадукту.У наступных раздзелах даецца кароткае апісанне сыравіны, неабходнай для сінтэзу ПУ, а таксама агульная хімія, якая ўдзельнічае ў вытворчасці ПУ.
Заява: Артыкул цытуецца © 2012 Sharmin and Zafar, уладальнік ліцэнзіі InTech.Толькі для зносін і навучання, не выкарыстоўвайце іншыя камерцыйныя мэты, не прадстаўляе погляды і меркаванні кампаніі, калі вам трэба перадрукаваць, звяжыцеся з першапачатковым аўтарам, калі ёсць парушэнне, неадкладна звяжыцеся з намі, каб апрацаваць выдаленне.